行政处罚信息显示，在2023年国家药品抽检工作中，经甘肃省药品检验研究院检验，朗迪制药的相关批次药品不合格：2021年2月3日至2022年11月29日期间，朗迪制药自行生产及委托山西振东制药公司生产的32批次碳酸钙D3颗粒、碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）、碳酸钙D3片（Ⅱ），其含量测定项的维生素D3不符合规定。
上述32批次的产品，包括24批次的碳酸钙D3颗粒、7批次的碳酸钙D3颗粒（Ⅱ），以及1批次的碳酸钙D3片（Ⅱ）。根据公布的处罚信息，32批次的不合格药品共计生产931669盒，除成品留样的242盒外均已售出。
被检出维生素D3含量不符合规定的32批次产品
经核算，朗迪制药销售上述批次药品的实际销售额618万余元，被认定为违法所得；32批次不合格药品的总货值为670万余元。
对朗迪制药的此次行政处罚，依据《中华人民共和国药品管理法》。朗迪制药的碳酸钙D3颗粒等产品，上市前已获得国家药监局的药品批号。
行政处罚信息截图，图源：北京市市场监管局网站
根据我国药品管理法第117条，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品相关证照。
从北京市市场监管局的行政处罚内容来看，朗迪制药被认定为“生产、销售劣药”且情节严重。罚款数额为“顶格”处罚的1.34亿元——是32批次不合格药品总货值的20倍。
32批次产品检验结果出来后，朗迪制药曾在其网站发布声明称，检验结果为“维生素含量略低于标准”。该声明写道：“经第三方权威专家认证，维生素D3易因气温、运输等客观环境因素造成含量不稳定，但不会对人体造成伤害。”
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据了解
朗迪制药的碳酸钙D3产品
消费群体大多是老人和孕妇
此事引起了众多网友的关注
